A pequena Maria Júlia Rabelo Fernandes, a Maju, de apenas 8 meses, tem comovido várias pessoas devido a campanha "Todos por Maju” (#todospormaju), que está sendo feita no Instagram.
Maju é portadora de Epidermólise Bolhosa Distrofica Recessiva (EB), que não tem cura e é causada por um defeito genético da fixação da camada da epiderme na derme.
Maju é portadora de Epidermólise Bolhosa Distrofica Recessiva (EB), que não tem cura e é causada por um defeito genético da fixação da camada da epiderme na derme.
Maju é de Várzea da Palma-MG e mora com sua mãe, Júnia Cristina Fernandes, e seu irmão de seis anos que é portador de Transtorno do Espectro do Autismo. O menino também precisa de atenção especial e demanda dedicação da mãe.
Júnia afirma que é difícil cuidar dos filhos sozinha e que precisou abandonar o trabalho e conta com à ajuda de amigos e familiares para se dedicar integralmente aos filhos.
Júnia afirma que é difícil cuidar dos filhos sozinha e que precisou abandonar o trabalho e conta com à ajuda de amigos e familiares para se dedicar integralmente aos filhos.
Os custos para o tratamento da EB são altos. Mesmo com os recursos do Sistema Único de Saúde (SUS), nem tudo que Maju precisa é oferecido de forma gratuita, por isso foi Júnia criou a campanha para conseguir manter o tratamento da filha.
Na rede social, a ação tem sido acompanhada por várias pessoas que se juntaram e arrecadaram fundos para que fosse custeado o tratamento da criança, além da compra de pomadas, medicamentos, curativos, fraldas, cremes específicos e outros itens.
No Facebook e Instagram as pessoas têm compartilhado diariamente os posts publicados pela mãe de Maju, sensibilizadas pelo pedido de ajuda. Quem quiser ajudar, pode entrar em contato pelo Instagram, @ajudeamaju.
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